기술 가이드
교정, 밸리데이션, 장비 선정 기준을 실무 중심으로 안내합니다.
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EU GMP Annex 15로 보는 IQ·OQ·PQ 문서 구성EU GMP Annex 15 기준으로 URS·DQ부터 FAT, IQ, OQ, PQ까지 단계마다 문서에 남길 내용을 정리했습니다. OQ는 운전 범위 상·하한을, PQ는 최악 배치 크기를 포함해야 하고, IQ와 OQ는 적절하면 한 문서로 묶을 수 있습니다.
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코로나19 백신 콜드체인과 온도 데이터 로깅코로나19 백신은 보관과 운송 내내 2°C에서 8°C를 유지해야 하며, 온도 데이터 로깅이 이를 확인합니다. Marathon의 -80°C·-200°C 데이터 로거와 운송 용기를 정리했습니다.
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온도 적격성평가란? URS부터 PQ까지 6단계온도 적격성평가는 냉장고, 냉동고, 인큐베이터 같은 장비가 사용 환경에서 목적에 맞는지 입증하는 절차입니다. URS, 위험 분석, 설계 사양, IQ, OQ, PQ의 6단계와 매핑 테스트와의 차이를 정리했습니다.
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GxP 통합 모니터링으로 데이터 무결성 확보하기GxP 통합 모니터링은 GLP, GMP, GDP의 데이터를 하나의 흐름으로 연결해 추적성과 책임성, 데이터 무결성을 확보하는 방법입니다. Dickson 모니터링 시스템의 역할도 정리합니다.
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치과용 오토클레이브 멸균 모니터링 세 가지 지표치과용 오토클레이브 멸균을 확인하는 화학적, 기계적, 생물학적 지표를 정리했습니다. 미국 치과 협회(ADA)와 CDC 권장 기준, 데이터 로거 활용 방법을 함께 안내합니다.
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동결건조 과정과 프로세스 유효성 검사, LyoTemp동결건조는 냉동한 물질에서 수분을 제거하는 3단계 과정입니다. 단계별 특징과 MadgeTech LyoTemp 데이터 로거로 공정을 검증하는 방법을 정리했습니다.
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데이터 로거로 오토클레이브 문제 해결하기오토클레이브의 온도 균일성, 압력 불규칙, 주기 시간 오류, 검증·규정 준수 문제를 데이터 로거로 분석하는 방법을 정리했습니다. 멸균 성능을 점검할 때 확인할 항목을 다룹니다.
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실사에서 지적받는 엑셀 온도 기록의 데이터 완전성로거에서 내려받은 온도를 엑셀로 관리하면 원본 지정, 옮겨 적기, 계산식, 공유 계정, 변경 이력에서 지적받기 쉽습니다. FDA·MHRA·PIC/S 지침이 각각 무엇을 요구하는지와 여섯 단계 개선 순서를 정리했습니다.
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온도 매핑이란? 온도 적격성평가의 시험 과정온도 매핑은 냉장고, 냉동고, 차량, 창고 같은 제어 영역의 온도 분포를 확인하는 과정입니다. 필요한 곳과 데이터 로거 배치, 분석 단계, 벤더 선택 기준을 정리했습니다.
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제약 데이터를 클라우드로 옮겨야 하는 5가지 이유제약 회사가 Raw 데이터를 클라우드로 옮겨야 하는 이유를 확장성, 자동화, 보안, 데이터 분석, IT 비용 절감 다섯 가지로 정리했습니다. Dickson 클라우드 온도 모니터링도 함께 안내합니다.
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온도 적격성평가(Qualification)와 밸리데이션온도 적격성평가는 장비와 환경이 업계 표준을 충족함을 데이터로 입증하는 절차입니다. 밸리데이션의 정의, 오토클레이브 검증에 쓰는 데이터로거와 (주)테솔 밸리데이션 서비스를 정리했습니다.
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제약 밸리데이션 가이드, 효과적인 6가지 원칙제약 밸리데이션은 객관적인 데이터로 공정과 장비가 의도한 목적을 충족하는지 확인하는 품질 관리 도구입니다. 밸리데이션 과정, 21 CFR 규정, 효과적인 6가지 원칙을 정리했습니다.
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증기 멸균 실패 원인 5가지와 오토클레이브 점검증기 오토클레이브 멸균 사이클이 실패하는 일반적인 원인은 사이클 선택, 포장과 적재, 증기 품질, 진공 고장, 온도 부족입니다. 원인별 점검 방법을 정리했습니다.
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원격 연구 협업을 위한 실시간 데이터 기록실시간 데이터 기록은 온도, 습도, 압력 같은 매개변수를 지속적으로 기록하고 권한이 있는 사용자가 바로 볼 수 있게 합니다. 원격 연구 협업에서의 역할을 정리합니다.
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증기 멸균 원리와 오토클레이브 데이터로거증기 멸균은 증기, 압력, 온도, 시간의 네 가지 매개변수로 오염을 제거하는 방법입니다. 121 °C와 132 °C 조건과 MadgeTech 데이터로거를 사용한 사이클 검증을 정리했습니다.
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IQ OQ PQ 적격성 절차, 제조 품질 보증 가이드IQ OQ PQ는 설치·운영·성능 적격성으로 이루어진 장비 적격성 절차입니다. 단계별 확인 항목과 문서화 요건, 단계마다 나타날 수 있는 문제 사례를 FDA 기준과 함께 정리했습니다.
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제약산업 환경 챔버와 ICH Q1A 안정성 테스트제약 분야 안정성 테스트에 쓰는 환경 챔버와 ICH Q1A(R2) 지침의 온도·습도 조건을 정리했습니다. 안정성 테스트와 스트레스 테스트의 개념, FDM 제약 테스트 챔버의 특징도 안내합니다.
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오토클레이브 멸균 사이클 종류: 중력, 진공, 액체증기 멸균 사이클은 중력, 진공, 액체의 세 가지 주요 유형이 있습니다. 각 사이클의 원리와 적합한 멸균 대상을 MadgeTech 글을 바탕으로 정리했습니다.
